Меню

Бамланивимаб

Аптека: "Аптека Редких Лекарств"

Адрес: Интернет-аптека

Время работы: Пн-Пт: 9.00-21.00, Сб-Вс: 10.00-21.00

Телефон: только Whatsapp [БЕЗ ПРЕДОПЛАТ]

Whatsapp: 79855849504

Цена: по запросу

Производитель: Илай Лилли

Действующее вещество: bamlanivimab, LY-CoV555, LY3819253

Показания к применению: 9 ноября 2020 года бамланивимаб получил разрешение на экстренное использование в лёгких и средних случаях тяжести COVID-19, при которых есть риск прогрессирования заболевания до тяжёлой формы. Данное разрешение позволяет использовать препарат на время чрезвычайных ситуаций, но не означает его доказанной эффективности. На момент разрешения данные в пользу или против использования препарата отсутствовали. Разрешение последовало вслед за прекращением клинических испытаний препарата компанией-разработчиком «Илай Лилли», поскольку маловероятно, что препарат поможет госпитализированным пациентам.

Описание:

Бамланивимаб – это исследовательский препарат для лечения коронавирусной инфекции, также известной как COVID-19. Он используется людьми старше 12 лет, у которых недавно был положительный результат теста на коронавирус, симптомы были от легких до умеренных в течение не более 10 дней и которые не госпитализированы. Чтобы получать бамланивимаб, вы также должны быть подвержены высокому риску осложнений COVID-19 из-за пожилого возраста, ожирения или текущих заболеваний (таких как болезни легких или сердца или диабет, среди прочего). Поговорите со своим врачом о рисках и преимуществах лечения бамланивимабом.
Бамланивимаб – это антитело, которое при введении вскоре после заражения может нейтрализовать коронавирус и предотвратить ухудшение симптомов COVID-19. Результаты исследования показывают, что бамланивимаб может помочь людям, у которых недавно был положительный результат теста на коронавирус, не попадать в больницу. Бамланивимаб не предназначен для использования людьми, госпитализированными в связи с COVID-19, или нуждающимися в дополнительном кислороде или аппарате искусственной вентиляции легких в связи с COVID-19. Бамланивимаб вводится один раз медицинским работником путем инъекции в вену.

Бамланивимаб – 35 мг, вспомогательные вещества (L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида).

Бамланивимаб – человеческое нейтрализующее моноклональное IgG1-антитело, нацеленное против S-белка SARS-CoV-2 (COVID-19). S-белок на поверхности вирусной частицы SARS-CoV-2 служит ключом для проникновения вируса в клетки хозяина. Являясь трансмембранным поверхностным гликопротеином S-белок помогает прикреплять вирион к мембране клетки-хозяина посредством взаимодействия с рецептором ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2) на эпителиальных клетках дыхательных путей и клетках желудочно-кишечного тракта, что позволяет геному вируса проникнуть в клетку и запустить репликацию. Бамланивимаб связывает рецептор-связывающий домен (RBD) вирусного S-белка в эпитопе, частично перекрывающем сайт связывания ACE2, тем самым конкурируя с последним, что теоретически должно влиять на снижение продолжительности тяжести течения заболевания или сокращением продолжительности заболевания.

Фармакокинетика
Предположительно, бамланивимаб расщепляется протеазами в различных частях тела. Не метаболизируется ферментами цитохрома P450, что делает лекарственные взаимодействия маловероятными.

Используется в составе комбинированного препарата Бамланивимаб + Этесевимаб при лечении COVID-19.

Рекомендует назначать в течение 10 дней с момента появления симптомов и сразу после получения положительного результата тестирования на вирус SARS-CoV-2.
В виде однократной внутривенной инфузии 700 мг в течение не менее 60 минут.

Частота встречаемости нежелательных реакций 1-10 %: тошнота (3 %), головокружение (3 %), головная боль (3 %), зуд (2 %), непосредственная несерьёзная гиперчувствительность (2 %), диарея (1 %), рвота (1 %).

Отсутствуют.

Гиперчувствительность, включая анафилаксию и инфузионные реакции
При приёме бамланивимаба существует вероятность развития выраженной реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию. При возникновении признаков и симптомов клинически значимой реакции гиперчувствительности или анафилаксии, необходимо немедленно прекратить введение бамланивимаба и начать приём соответствующих лекарственных и/или поддерживающих средств.
При введении бамланивимаба наблюдались инфузионные реакциий. Признаки и симптомы инфузионные реакции могут включать в себя: лихорадку, озноб, тошноту, головную боль, бронхоспазм, гипотензию, ангионевротический отёк, раздражение горла, сыпь, включая крапивницу и зуд, миалгию, головокружение.
В случае возникновения инфузионной реакции, рекомендуется рассмотреть варианты замедления или прекращении инфузии и назначения соответствующей лекарственной и/или поддерживающей терапии.

Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA – N.
Адекватных и хорошо контролируемых исследований о возможности применения бамланивимаба у беременных женщин не проведено.
Применение в случае отсутствия альтернатив, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения бамланивимаба в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, выделяется ли бамланивимаб в грудное человеческое молоко. Женщинам, кормящим грудью с COVID-19, рекомендуется соблюдать правила в соответствии с клиническими рекомендациями, во избежание заражения ребёнка COVID-19.

Не выводится почками и не метаболизируется ферментами цитохрома P450.
Лекарственные взаимодействия с препаратами, выделяемыми почками, или субстратами/индукторами/ингибиторами ферментов цитохрома PP450 маловероятны.

T=+(02-08)C

Сдача ненужных препаратов